阿里国际站医用类口罩/非医疗口罩,如何上传资质?

阿里巴巴国际站医用类口罩/非医疗口罩,如何上传资质?

规则介绍请查看:https://rule.alibaba.com/rule/detail/11002189.htm

Q:什么会员才有资格申请防疫类物资行业准入资格?
A:需要同时符合以下条件,才可以申请防疫物资产品行业准入资格。

Q:需要申请行业准入资格的防疫类物资产品有哪些?
A:目前需要申请准入资格的防疫类物资包括:口罩、防护服和护目镜。

Q:如何判断主营类目是否符合要求?
A:主营类目的判断以商家店铺2020年03月30日之前的数据为准,行业准入资格以最终审核结果为准。


贸易型企业

一、准入资格
1. 付费会员,即阿里巴巴国际站出口通、全球宝、金品诚企服务中的商家会员;
2. 营业执照经营范围包含劳保用品或医疗器械;
3. 注册资本大于或等于100万人民币;
4. 公司注册时间和经营范围修改时间(如有)早于2019年12月01日;
5. 2020年3月30日之前主营类目是Personal Protective Equipment类目(非医用类防疫物资产品)或Medical Consumable(医用类防疫物资产品)或2020年3月31日及之后的新签会员;
6. 会员国际站主账号违规累计扣分小于24分;
7. 不得有知识产权严重违规、虚假交易违规;
8. 不得有工商或税局状态异常;
9. 不得有法院失信,海关失信;法人刑事涉案记录;
10. 不得有阿里平台金融产品逾期。

二、医用类防疫物资
1) 在“认证中心-监管许可证书”提供贸易型医疗器械企业资质:提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(经营范围含一类或二类医疗器械)、生产商《医疗器械生产许可证》(生产范围含一类或二类医疗器械)以及授权书和购销合同;或会员所在国法律规定的相关产品经营资质文件;
2)在申请准入资格页面(本页面)上传:
A. 上游生产企业的产品质量标准认证:CE或FDA或YY 0469-2011或YY/T 0969-2013或GB 19083-2010
B. 经营能力证明(例如提供库存、生产环境的照片):
-库存凭证需要有口罩批量出镜
-存储环境必须满足口罩存储的条件
-照片需清晰可辨,每张照片需与任一申请行业准入资格的资质文件一起拍摄出镜。
C. 授权书
D. 购销合同

三、非医用类防疫物资
在申请准入资格页面(本页面)上传
1)营业执照,经营范围包含劳保用品,且注册资本大于或等于100万人民币且公司注册时间和经营范围修改时间(如有)早于2019.12.01;或会员所在国/地区法律规定的相关产品经营资质文件;
2)上游生产企业的产品质量标准认证:CE或FDA或NOISH或GB2626-2006等认证;
3)经营能力证明(例如提供库存、仓储的照片):
-库存凭证:需要有口罩批量出镜
-仓储环境:存储环境必须满足口罩存储的条件
-照片需清晰可辨,每张照片需与任一申请行业准入资格的资质文件一起拍摄出镜
4) 授权书
5) 购销合同
6)可选:特种劳保用品工业生产许可证(QS)、特种劳防用品标识(LA)。


生产型企业

一、准入资格
1. 付费会员,即阿里巴巴国际站出口通、全球宝、金品诚企服务中的商家会员;
2. 2020.3.30之前主营类目是Personal Protective Equipment类目(非医用类防疫物资产品)或Medical Consumable(医用类防疫物资产品)或2020年3月31日及之后的新签会员;
3. 会员国际站主账号违规累计扣分小于24分;
4. 不得有知识产权严重违规、虚假交易违规;
5.不得有工商或税局状态异常;
6. 不得有法院失信,海关失信;法人刑事涉案记录;
7. 不得有阿里平台金融产品逾期。

二、医用类防疫物资产品
1)在“认证中心-监管许可证书”提供一类或二类医疗器械相关资质:医疗器械生产许可证(生产范围含二类或一类医疗器械);或会员所在国/地区法律规定的相关产品生产资质文件;
2)在申请准入资格页面上传:My Alibaba – 营销中心 – 活动营销中心 – 官方活动报名

A. 产品质量标准认证:CE或FDA或YY 0469-2011或YY/T 0969-2013或GB 19083-2010
B. 生产能力证明(例如提供库存、仓储环境的照片):
-库存凭证:需要有口罩批量出镜;
-生产环境:生产环境必须是无尘、无菌的;
-照片需清晰可辨,每张照片需与任一申请行业准入资格的资质文件一起拍摄出镜。

三、非医用类防疫物资产品
在申请准入资格页面上传:My Alibaba – 营销中心 – 活动营销中心 – 官方活动报名

阿里国际站医用类口罩/非医疗口罩,如何上传资质?

1)营业执照,且营业执照经营范围包含生产劳保产品;或会员所在国/地区法律规定的相关产品经营资质文件;
2)生产能力证明(例如提供库存、生产环境的照片):
-库存凭证:需要有口罩批量出镜;
-生产环境:生产环境必须是无尘、无菌的;
-照片需清晰可辨,每张照片需与任一申请行业准入资格的资质文件一起拍摄出镜;
3)产品质量标准认证:CE或FDA或NOISH或GB2626-2006等认证;
4)可选:特种劳保用品工业生产许可证(QS)、特种劳防用品标识(LA)


FAQ:

Q:已经上传的产品怎么处理?
A:请尽快上传资质,4月3日之前未取得行业准入资质资格的会员发布的相关防疫物资产品将会被处理。

Q:为什么我报名了,发布的产品还是被下架?
A:提交报名并不意味着有行业准入资格,行业准入资格是否具备应以阿里巴巴的最终审核结果及通知为准。如在活动前或活动进行过程中在交易、营销、诚信经营等各环节出现异常的(包括但不限于违规累计扣分超过24分、知识产权严重违规、交易纠纷成立被判责等),一经发现或核实,国际站将中止或终止商家的防疫物资产品行业准入资格。

Q:如果第一次资质上传审核未通过,是否还有第二次机会?
A:允许再次提交,但对于反复多次提交且审核失败的商家,会被取消防疫物资产品行业申请资格。

Q:我的防疫物资产品行业准入资格申请没通过,是否就不能卖防疫物资产品了?
A:在疫情期间,如无防疫物资产品行业准入资格,不允许发布和销售防疫物资产品。后续如规则调整,会再次公告通告大家。

Q:防疫物资产品可以发布的类目是什么?如错放类目会有什么后果?
A:医用类防疫物资产品发布在:Health and Medical >> Medical Consumables;
非医用类口罩发布在:Security & Protection >> Personal Protective Equipment >> Respirator & Mask;
非医用类护目镜发在 Security & Protection > Personal Protective Equipment > Eye Protection ;
非医用类防护服发在 Security & Protection > Personal Protective Equipment > Safety Clothing。
其他类目禁止发布防疫物资产品,如会员存在恶意规避准入规则、错放类目发布防疫物资产品等行为,平台认定成立后将采取包括但不限于下架产品、删除产品、扣分、限制使用网站产品功能、关闭账号的处罚。

Q:如果对审核结果有异议或有其他问题,咨询的渠道是什么?
A:可以联系您的客户经理,或者联系小何在线。

Q:准入审核什么时候结束?
A:准入审核将于2020年3月30日开始,暂时未定结束时间。请会员尽快上传防疫物资产品行业准入所需资质。

Q:我仅有医用类或非医用类其中一种防疫物资产品行业准入资格,是否可以同时发布医用类和非医用类两种防疫物资产品?
A:不可以,会员仅能发布已被允许准入的防疫物资产品。请不要错放类目。

Q:我有防疫物资产品行业准入资格,在发品时需要注意什么?
A:需要发布在正确类目,否则会因错放类目被处罚;
发布的产品不得有虚假价格、虚假宣传、包含新冠病毒词等违反平台规则的行为。

Q:我有防疫物资产品行业准入资格,该资格是否会一直有效?
A:不一定,如出现重大违规(包括但不限于累计扣分达到24分及以上、知识产权严重违规、交易纠纷成立被判责等),会被清退,失去防疫物资产品行业准入资格。

Q:RFQ是否有限制?
A:针对防疫物资相关类目的RFQ,仅允许有防疫物资产品行业准入资格的商家进行报价。

Q:阿里巴巴国际站对于已经达成的订单是否还有管控措施?
A:国际站将针对已经达成的订单进行抽检、验货等形式的现场检查,如出现违规行为将清退会员的防疫物资产品行业准入资格。

Q:此次公告涉及的只是口罩吗?
A:不是,涉及一共三类防疫物资:口罩、护目镜、防护服。

Q:如何判断主营类目是否符合?
A:可点击进入活动页面系统会核实。

Q:之前贸易型公司的口罩订单可以继续走吗?
A:未取得行业准入资格的商家不得发布防疫物资产品2020.3.30之前达成的订单,还没有发货的建议和买家保持沟通,到了目的国是否可以清关,还是建议跟买家多保持沟通,了解目的国的政策。

Q:如果是4月新签的用户有主营类目么?符合要求可以发布口罩么?
A:允许2020.3.31及以后新签的商家申请防疫物资产品行业准入资格。详细咨询客户经理。

Q:工业用的防护面罩或者口罩原材料如口罩绳等在不在管控范围?
A:不在。请注意发布正确的类目下。

Q:需提供《医疗器械生产许可证》(生产范围含二类或一类医疗器械),一类或二类的生产备案行不行?
A:一类的生产备案或生产许可可以,针对二类必须要上传生产许可。

Q:营业执照上经营范围包括:日用口罩是允不允许发布非医疗防疫产品?
A:不可以,需要满足经营范围包括劳保用品生产。

Q:营业执照经营范围申请修改后是都能发布疫情产品?
A:营业执照要求注册时间在2019.12.1之前,经营范围修改的时间也是12.1之前。

Q:早上已经按公告加入了防疫物资的审核,但是现在还无法发布产品?
A:审核结果如何查看,点击MA营销活动-“已报名活动”页面查看

Q:目前不管是医用非医用需要上传资质,后续资质上传的截止时间
A:没有时间限制

Q:目前营销中心报名入口提交之后,审核时间是多久?
A:3-5工作日

Q:目前产品(无资质或类目错放产品)是否下架还是一定要删除,草稿箱里面的是否可以?
A:建议删除。

Q:目前已经提交生产资质审核中,是否需要重新提交
A:不需要重新提交,但是额外提供生产能力证明,贸易商还要提交授权书和购销合同。

小朱笔记

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